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Insulin (human)

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

生化试剂

36

多肽产品

5

抗体抑制剂

1

天然产物

42

重组蛋白

5

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0035
    Insulin (human)
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    胰岛素 Insulin (human) 是一种多肽激素,调节血液中的葡萄糖水平。
    <em>Insulin</em> (<em>human</em>)
  • HY-108767

    B28Asp; B28-Asp-Insulin; INA-X 14; Insulin X 14

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后,Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。
    Insulin aspart
  • HY-109530

    Others Metabolic Disease
    Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物,是三种速效胰岛素类似物之一。Insulin lispro 可用于糖尿病高血糖的研究。
    Insulin lispro
  • HY-109555

    HMR 1964

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    谷赖胰岛素 Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物,它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。
    Insulin glulisine
  • HY-P3019

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2,并且具有离散的中枢神经系统和外周分布。Urocortin III (human) 选择性结合 2 型 CRF 受体,mCRF2β、rCRF2α 和 hCRF1 的 Ki 值分别为 13.5、21.7 和 >100 nM。Urocortin III (human) 介导Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的生长抑素依赖性负反馈控制。
    Urocortin III (human)
  • HY-W337897

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    十四烷基-BETA-D-麦芽糖苷 Tetradecyl-β-D-maltoside 是一种吸收促进剂,可增加常规人胰岛素或速效胰岛素类似物 lyspro-insulin 的鼻腔吸收。
    Tetradecyl-β-D-maltoside
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P5074

    GCGR Metabolic Disease
    GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
    GRPP (human)
  • HY-P0150

    GCGR Neurological Disease
    Glucagon (19-29), human是高效的胰岛素分泌抑制剂。
    Glucagon (19-29), human
  • HY-101962

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。
    HNMPA
  • HY-P2080

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human
  • HY-P2080B

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-P2093

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-P2093B
    S961 acetate
    4 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 acetate
  • HY-P2093A

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 TFA
  • HY-P3954

    Somatostatin Receptor Metabolic Disease
    Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5) 调节 GLP-1 分泌。
    Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse)
  • HY-P2542

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
    GIP (3-42), human
  • HY-124418

    Others Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-P1070

    DAP amide, human

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
    Amylin, amide, human
  • HY-P3580

    Human N-acetyl GIP

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物,具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
  • HY-P1072

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PHM-27 (human) 是一种人类促血管活性的肠道多肽 (27 个氨基酸)。PHM-27 (human) 是一种有效的人降钙素受体 (human calcitonin receptor) 激动剂,EC50 为 11 nM。PHM-27 (human) 通过自分泌机制有效增强葡萄糖诱导的 β 细胞胰岛素分泌 。
    PHM-27 (human)
  • HY-P1070A

    DAP amide, human TFA

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
    Amylin, amide, human TFA
  • HY-P99530

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种抗人胰岛素受体 (HIR) 和人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa 可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。
    Valanafusp alfa
  • HY-15671

    Glucokinase Metabolic Disease
    GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC50=33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂,以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
    GKA50
  • HY-15671A

    Glucokinase Metabolic Disease
    GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC50=33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂,以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
    GKA50 quarterhydrate
  • HY-P0276
    GIP, human
    1 篇文献验证

    Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    抑胃肽 GIP, human 是一种由42个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human 作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。
    GIP, human
  • HY-108905

    Human IGF-I; FK 780

    IGF-1R Metabolic Disease
    美卡舍明 Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
    Mecasermin
  • HY-P3580A

    Human N-acetyl GIP TFA

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物,具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)
  • HY-P2048A

    AMPK GLUT Metabolic Disease
    MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽,可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性,对肥胖,糖尿病,运动和长寿的调节具有影响。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P4860

    Akt Metabolic Disease
    Adropin (34-76)(人,小鼠,大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。Adropin 增加饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中胰岛素诱导的 Akt 磷酸化和 GLUT4 细胞表面表达。
    Adropin (34-76) (human, mouse, rat)
  • HY-P0276A
    GIP, human TFA
    1 篇文献验证

    Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human TFA

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    抑胃肽三氟乙酸盐 (人) GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。
    GIP, human TFA
  • HY-P3577

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human,一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),是一种弱的胃酸分泌抑制剂,也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human
  • HY-P2501

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
    Amylin (8-37), human
  • HY-P99197

    CP-751871

    IGF-1R Cancer
    芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
    Figitumumab
  • HY-148235

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    TP-051 是一种有效的 FFAR1 激动剂,对人 FFAR1 的 Ki 为 16 nM。TP-051 可增加大鼠胰岛素瘤细胞的胰岛素分泌。TP-051 可用于研究 2 型糖尿病。
    TP-051
  • HY-P1226

    GCGR Metabolic Disease
    HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide (HY-P0054A) 的 9 个残基的肽段。GLP-1(7-36), amide 是一种生理促胰岛素激素,以葡萄糖依赖式,刺激胰岛素分泌的方式。
    HAEGTFTSD
  • HY-P99218

    Sch 717454; 19D12

    IGF-1R Cancer
    Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-P99294

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    IGF-1R Cancer
    Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab
  • HY-107651
    VU 0365114
    1 篇文献验证

    mAChR Metabolic Disease
    VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂,其 EC50 值为2.7 μM,对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
    VU 0365114
  • HY-P3616

    GCGR Metabolic Disease
    Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide 是一种生物素标记的 glucagon-like peptide-1-(7-36)。Glucagon-like peptide-1-(7-36) 是一种具有抗糖尿病活性的胃肠道肽,可以增加胰岛素的释放。
    Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide
  • HY-18686

    Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂,抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-19694

    Others Endocrinology
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-P3622

    GCGR Metabolic Disease
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺,衍生自胰高血糖素原,是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素,可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素,影响胃肠道的运动和分泌功能。
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human
  • HY-P1128A

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Galanin (swine) TFA 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个 C 端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
    Galanin (swine) (TFA)
  • HY-P1128

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Galanin (swine) 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个C端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
    Galanin (swine)
  • HY-110135A

    IGF-1R Neurological Disease
    NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGFIGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    NBI-31772 hydrate
  • HY-129707

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AMG 837 hemicalcium 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂,抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1 受体的特异性结合, pIC50 值为 8.13。AMG 837 hemicalcium 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。
    AMG 837 hemicalcium
  • HY-19835

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    LY2922470 是一种有效、选择性的,口服有效的 GPR40 激动剂,作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC50 值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。LY2922470 可降低血糖水平,同时显著增加胰岛素和 GLP-1,有潜力用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    LY2922470
  • HY-142295

    DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133
  • HY-142295A

    DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133 hydrochloride

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